SC ने दलील पर बिना किसी अनुमोदन के सेंट्रे के जवाब की मांग की

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सुप्रीम कोर्ट ने गुरुवार को केंद्र की याचिका पर यह कहते हुए जवाब मांगा कि दो दवाओं रेमडीसविर और फेविपिरवीर का इस्तेमाल बिना अनुमोदन के सीओवीआईडी ​​-19 के इलाज के लिए किया जा रहा है। मुख्य न्यायाधीश एस ए बोबडे की अध्यक्षता वाली पीठ ने याचिका पर केंद्र को नोटिस जारी किया और चार सप्ताह में इसकी प्रतिक्रिया मांगी।

एडवोकेट एम एल शर्मा याचिकाकर्ता ने पीठ को संदर्भित किया, जिसमें 15 अक्टूबर की विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) की जस्टिस ए एस बोपन्ना और वी रामसुब्रमण्यन भी शामिल हैं और कहा कि इन दवाओं को कोरोनोवायरस के लिए दवाओं के रूप में अधिकृत नहीं किया गया है। पीठ ने कहा कि वह केवल केंद्र सरकार को इससे अवगत कराने जा रही है और इसलिए नोटिस जारी कर रही है।

शीर्ष अदालत ने 16 सितंबर को कहा था कि कोविद -19 के इलाज के लिए दवाओं के रूप में रेमेडीसविर और फेविपिरवीर के इस्तेमाल पर केंद्र सरकार की मंजूरी थी। शीर्ष अदालत सीबीआई द्वारा दस भारतीय दवा कंपनियों के खिलाफ एफआईआर दर्ज करने की मांग करने वाली याचिका पर सुनवाई कर रही थी और इन दोनों दवाओं को बिना वैध लाइसेंस के कथित तौर पर सीओवीआईडी ​​-19 रोगियों के इलाज के लिए बेच रही थी।

रेमेडीसविर और फेविपिरविर एंटीवायरल ड्रग्स हैं और सीओवीआईडी ​​-19 रोगियों के इलाज में उनकी प्रभावकारिता चिकित्सा विशेषज्ञों के बीच बहस का विषय रही है। 16 सितंबर को शीर्ष अदालत ने न्यू ड्रग्स एंड क्लिनिकल ट्रायल्स रूल्स, 2018 का उल्लेख किया था और कहा था कि इन दवाओं को सरकार ने उपन्यास कोरोनावायरस रोगियों के उपचार में उपयोग करने की अनुमति दी है।

सीबीआई जांच की मांग करते हुए, शर्मा ने जनहित याचिका दायर करते हुए आरोप लगाया था कि इन दोनों दवाओं को गलत तरीके से निर्मित किया गया है और केंद्रीय ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गनाइजेशन से बिना किसी वैध लाइसेंस के COVID -19 रोगियों के इलाज के लिए बेचा गया है। शर्मा ने ड्रग अधिनियम, 1940 के प्रावधानों के तहत धोखाधड़ी और आपराधिक साजिश के अपराधों के लिए भारतीय कंपनियों के खिलाफ मुकदमा चलाने की मांग की है।

जनहित याचिका में कहा गया कि इन दवाओं को किसी भी देश द्वारा आज तक COVID-19 के लिए दवा के रूप में प्रमाणित नहीं किया गया है। उन्होंने कहा, “वे परीक्षण के अधीन हैं और भारत सहित किसी भी देश ने उन्हें देश में निर्माण और बिक्री के लिए लाइसेंस जारी नहीं किया है।”

कंपनियों ने कहा कि वे भारत में बहुत अधिक दरों पर निर्माण और बिक्री कर रहे हैं और लोग “COVID-19 संक्रमण के डर के कारण” भुगतान कर रहे हैं और मर रहे हैं, यह कहा। उन अस्पतालों में 300 से अधिक डॉक्टरों की मौत हुई है जहां इन दो दवाओं की आपूर्ति की गई है और यह मौत के डर के कारण “जनता के शोषण” की राशि है।

रीबेड्सविर को अफ्रीका में इबोला वायरस के इलाज के लिए गिलियड साइंस इंक। यूएसए द्वारा पेश किया गया था लेकिन इबोला वायरस के इलाज के लिए भी यह प्रभावी नहीं था। Favipiravir को Fujifilm Toyama Chemical द्वारा विकसित किया गया था और वास्तव में इन्फ़्लुएंज़ा के इलाज के लिए अनुमोदित किया गया था।

जनहित याचिका को स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय और केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन ने पार्टियों के रूप में बनाया है। इसने सिप्ला लिमिटेड, डॉ। रेड्डीज लेबोरेटरीज लिमिटेड, हेटेरो लैब्स लिमिटेड और ज़ाइडस कैडिला हेल्थकेयर लिमिटेड सहित 10 दवा कंपनियों को भी पार्टी बनाया है।

यह कहते हुए कि महामारी के लिए कोई प्रभावी दवाई नहीं थी, याचिका में कहा गया है, “प्रधानमंत्री ने रूस के साथ PSU Bharat Immunologicals and Biological Corporation Corporation Limited (BIBCOL) के माध्यम से भारत में निर्माण / वितरण के लिए COVID-19 वैक्सीन आयात करने की प्रक्रिया शुरू कर दी है।”





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