– यूरोपीय संघ ने 21 दिसंबर को मंजूरी दी COVID-19 Pfizer Inc और BioNTech SE द्वारा विकसित वैक्सीन, शॉट के लिए नवीनतम नियामक गो-फॉरवर्ड, जबकि संयुक्त राज्य अमेरिका ने 19 दिसंबर को मॉडर्न इंक का टीका अधिकृत किया, जो देश के लिए दूसरा और दुनिया भर में कंपनी के लिए पहला है।
निम्नलिखित वह है जो हम टीकों को समाप्त करने में मदद करने की दौड़ के बारे में जानते हैं कोरोनावाइरस
दुनिया भर में 1.7 मिलियन से अधिक लोग मारे गए हैं:
कौन सबसे बेहतर है?
अमेरिकी दवा निर्माता फाइजर और जर्मन पार्टनर बायोएनटेक हैं COVID-19 वैक्सीन ट्रेलब्लेज़र।
18 नवंबर को, वे लेट-स्टेज ट्रायल डेटा जारी करने वाले दुनिया के पहले व्यक्ति बन गए। 3 दिसंबर को आपातकालीन उपयोग के लिए शॉट को मंजूरी देने वाला ब्रिटेन पहला था, इसके बाद 9 दिसंबर को कनाडा और 11 दिसंबर को अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) 11. सऊदी अरब और मैक्सिको सहित कई अन्य देशों ने भी इसे मंजूरी दे दी है। ।
यूरोपीय चिकित्सा एजेंसी (ईएमए) ने 21 दिसंबर को शॉट को मंजूरी दी और भारत अपनी समीक्षा में तेजी ला रहा है।
विश्व स्वास्थ्य संगठन यह तय कर सकता है कि गरीब और मध्यम आय वाले देशों के लिए शॉट्स प्रदान करने के उद्देश्य से अपने COVAX कार्यक्रम के हिस्से के रूप में Pfizer उम्मीदवार के लिए अपने आपातकालीन उपयोग की स्वीकृति प्रदान करना है या नहीं।
डब्ल्यूपीओ क्या होगा?
मॉर्डन ने कई देशों में फाइजर के लिए दूसरा स्थान बना लिया, क्योंकि उसने 30 नवंबर को एक लेट-स्टेज ट्रायल के लिए एक पूर्ण डेटा विश्लेषण जारी किया था। 30 में इसके टीके के लिए 94.1% प्रभावकारिता दर दिखाई गई। कनाडा ने 23 दिसंबर को शॉट को मंजूरी दे दी और ईएमए 6 जनवरी को ऐसा करेगा।
दौड़ने में कौन है?
ब्रिटेन का एस्ट्राजेनेका 23 नवंबर को अंतरिम लेट-स्टेज ट्रायल डेटा की घोषणा करने के बाद ब्रिटेन में अपने टीके के लिए अनुमोदन की मांग कर रहा है। इसकी औसत प्रभावकारिता दर 70% थी और परीक्षण के एक उपसमूह के लिए 90% से अधिक था, जिसे पहली बार आधा खुराक मिला था। , एक पूर्ण खुराक के बाद।
हालांकि, यह स्पष्ट नहीं है कि नियामक अपने आकलन में प्रभावकारिता के आंकड़ों में अलग-अलग दोषों से कैसे निपटेगा। जबकि भारत एक त्वरित समीक्षा कर रहा है, इसने अधिक डेटा मांगा है। एस्ट्राज़ेनेका ईएमए के साथ भी चर्चा में है, जो वैक्सीन की एक रोलिंग समीक्षा कर रहा है।
भारत से यह उम्मीद की जाती है कि वह शॉट के दो पूर्ण-खुराक के लिए मंजूरी दे सकता है, जो कि देर से चरण के परीक्षणों में 62% प्रभावी होने के लिए जल्द ही दिखाया गया था। इसकी समीक्षा में अधिक प्रभावी खुराक शामिल नहीं है, जिसमें 90% प्रभावकारिता है जो परीक्षणों में स्वयंसेवकों के एक छोटे उपसमूह को दी गई थी।
अमेरिकी दवा निर्माता जॉनसन एंड जॉनसन ने जनवरी 2021 में ट्रायल डेटा देने की योजना बनाई है, फरवरी में अमेरिकी प्राधिकरण के लिए इसे टीएई करता है यदि इसका शॉट प्रभावी है। इसने 9 दिसंबर को 60,000 से 40,000 स्वयंसेवकों के लिए अपने नैदानिक परीक्षण के लिए नामांकन लक्ष्य को कम कर दिया, संभावित तेजी से परिणाम जो प्रतिभागियों को संक्रमित होने के लिए कितनी जल्दी से बंधे हैं।
अमेरिकी फर्म नोवावैक्स ब्रिटेन में 2021 की पहली तिमाही के कारण डेटा के साथ एक लेट-स्टेज ट्रायल चला रही है। यह संयुक्त राज्य अमेरिका में इस महीने बड़े पैमाने पर परीक्षण शुरू करने की उम्मीद करती है।
फ्रांस के सनोफी और ब्रिटेन के ग्लैक्सोस्मिथक्लाइन ने, हालांकि, टीका विकसित करने के अपने प्रयासों में 11 दिसंबर को एक वापसी की घोषणा की। दवा निर्माताओं ने कहा कि यह मध्यम स्तर के परीक्षणों में वृद्ध लोगों में अपर्याप्त प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया दिखाती है और वे फरवरी में एक नया अध्ययन शुरू करेंगे।
ट्रायल में क्या है?
कंपनियां आमतौर पर स्वस्थ स्वयंसेवकों में प्लेसबो के खिलाफ अपने टीकों का परीक्षण करती हैं – स्वस्थ स्वयंसेवकों में यह देखने के लिए कि क्या दर है COVID-19 वैक्सीन पाने वालों में संक्रमण उन लोगों की तुलना में काफी कम है जिन्हें डमी शॉट मिला है।
कैसे VOLUNTEERS से जुड़े हैं?
परीक्षण स्वाभाविक रूप से संक्रमित होने वाले विषयों पर निर्भर करते हैं COVID-19, इसलिए परिणामों को उत्पन्न करने में कितना समय लगता है, यह काफी हद तक इस बात पर निर्भर करता है कि वायरस कहाँ पर परीक्षण किया जा रहा है। प्रत्येक ड्रगमेकर ने अपने डेटा के पहले विश्लेषण को ट्रिगर करने के लिए कई विशिष्ट संक्रमणों को लक्षित किया है।
कैसे काम करने के लिए समर्थन किया जाता है?
विश्व स्वास्थ्य संगठन आदर्श रूप से कम से कम 70% प्रभावकारिता देखना चाहता है। एफडीए कम से कम 50% चाहता है – जिसका अर्थ है कि स्वयंसेवकों के बीच कम से कम दो बार संक्रमण होना चाहिए जिन्हें वैक्सीन समूह में उन लोगों के बीच एक प्लेसबो प्राप्त हुआ। ईएमए ने कहा है कि यह कम प्रभावकारिता स्तर को स्वीकार कर सकता है।
रूस और चीन के बारे में क्या?
जबकि फाइज़र का शॉट पहले चरण के परीक्षण के आंकड़ों के प्रकाशन के बाद सबसे पहले शुरू किया गया था, रूस और चीन कई महीनों से अपने नागरिकों को टीका लगा रहे हैं, जो अभी भी देर से चरण के परीक्षणों से गुजर रहे हैं।
रूस ने 24 नवंबर को कहा कि गामालेया संस्थान द्वारा विकसित इसका स्पुतनिक वी वैक्सीन, अंतरिम लेट-स्टेज परीक्षण परिणामों के आधार पर 91.4% प्रभावी था। इसने अगस्त में टीकाकरण शुरू किया और अब तक 100,000 से अधिक लोगों को टीका लगाया है।
भारत ने अगले साल 300 मिलियन शॉट्स बनाने की योजना बनाई है और अर्जेंटीना ने शॉट के आपातकालीन उपयोग के लिए ग्रीनलाइट दी है, जिसके साथ देश में 24 दिसंबर को 300,000 की खुराक आ रही है।
चीन ने जुलाई में आवश्यक श्रमिकों और अन्य लोगों को संक्रमण के उच्च जोखिम के उद्देश्य से एक आपातकालीन उपयोग कार्यक्रम शुरू किया। इसने मध्य-नवंबर तक लगभग एक लाख लोगों का टीकाकरण किया है, जिनमें से कम से कम तीन शॉट्स का उपयोग किया गया है – दो राज्य-समर्थित चीन नेशनल बायोटेक ग्रुप (CNBG) द्वारा विकसित और एक सिनोवैक बायोटेक द्वारा।
एक पर परीक्षण डेटा COVID-19 चीन के सिनोवैक बायोटेक द्वारा विकसित वैक्सीन में विविधता है: तुर्की में एक लेट-स्टेज ट्रायल के अंतरिम डेटा से पता चला है कि कोरोनावैक शॉट 91.25% प्रभावी है, जबकि ब्राजील के शोधकर्ताओं का कहना है कि शॉट 50% से अधिक प्रभावी था।
इस बीच, संयुक्त अरब अमीरात ने 9 दिसंबर को कहा कि खाड़ी अरब राज्य में एक देर से चरण के परीक्षण से अंतरिम परिणामों के आधार पर सीएनबीजी के एक टीके 86% प्रभावी थे।
